简介

唐莉女士具有超过20年的专利实践经验，并具有法律职业资格，擅长的领域包括专利撰写和申请、专利无效、专利诉讼、专利检索、专利有效性分析、FTO、尽职调查、中国和海外国家第三方意见等。

唐莉女士在中国及海外国家的专利保护方面具有丰富经验，能够以中文和英文两种语言娴熟撰写专利文件并帮助客户进行全球专利布局，已帮助国内外企业、大学、科研机构等申请专利千余件。她多次帮助客户进行全球专利预警并向中国及海外国家提交第三方意见，为多家投资机构和高科技企业提供中英文可专利性分析、FTO检索分析和尽职调查分析报告，还曾多次帮助客户办理无效和诉讼案件并代表客户出庭应诉。

唐莉女士具有机械和生物学的双重技术背景，具有突出的学习能力、技术理解能力和法律分析能力，特别擅长处理疑难复杂案件和交叉领域案件。

在加入华睿卓成之前，唐莉女士曾在国家知识产权局工作超过十年，审理专利申请近千件，并负责大量PCT国际检索、专利有效性分析和侵权分析工作。她曾在专利审查协作北京中心医药生物部担任室主任，管理和指导三十余名审查员的工作并处理疑难审查案件；并曾担任复审和无效案件的合议组组长，审理百余件复审和无效案件。

代表性案例

代表某企业进行微生物和代谢工程相关技术的专利撰写和全球布局。
代表某企业进行合成生物学相关技术的专利撰写、全球布局、中国和外国审查意见答复。
代表某企业进行干细胞相关技术的专利撰写和申请。
代表某大学进行DNA数据存储和合成生物学相关技术的专利撰写、全球布局、中国和外国审查意见答复。
帮助某大学进行纳米孔相关技术的专利撰写、中国和外国审查意见答复。
帮助企业进行抗体、CAR、病毒疫苗、酶、基因编辑相关技术的专利撰写和申请、中国和外国审查意见答复。
帮助某知名美国研究机构处理其在中国的CRISPR/Cas相关技术的专利保护。
代表客户应对小分子药物相关专利的无效请求和诉讼。
代表客户应对微生物相关专利的无效请求和诉讼。
代表客户在中国和欧洲发起对微生物相关专利的专利挑战。
代表客户发起对眼科药物相关专利的无效请求，进行诉讼应诉。
代表客户发起对酶相关专利的无效请求，进行诉讼应诉。
代表客户发起对蛋白质药物相关专利的无效请求。
代表客户发起对多晶硅技术相关专利的无效请求、进行诉讼应诉。
帮助客户进行核药相关技术的FTO检索分析、规避设计检索分析、竞争对手专利跟踪和专利阻击等。
帮助客户对美国某核酸测序技术研发企业进行知识产权尽职调查并撰写英文调查报告。
帮助客户进行小分子药物的美国FTO检索分析，并撰写英文分析报告。
帮助客户进行干细胞相关技术的中国、美国、欧洲、日本的FTO检索分析。
帮助客户进行多种蛋白质和多肽药物的中国和美国FTO检索分析。
帮助客户针对多家致力于小分子药物研发的中国企业进行知识产权尽职调查，包括对其研发的小分子药物进行中国和美国FTO检索分析。
帮助客户进行抗体药物的病毒载体递送相关技术的美国FTO检索分析和专利预警，提交第三方意见。
帮助客户进行抗体、ADC药物、靶向药物递送系统、脂质纳米颗粒、环状RNA、核酸测序技术、诊断方法、病毒疫苗、药物制剂、基因治疗技术、心衰治疗药物的中国和美国FTO检索分析。
帮助客户进行手术机器人、注射笔、3D药物打印相关技术的中国FTO检索分析。
帮助客户进行小分子药物相关专利的有效性分析。
帮助客户进行导管消融技术的全球相关专利检索、中国和美国FTO检索分析。
帮助客户在中国、欧洲、美国和加拿大提交针对核酸合成技术的专利申请的第三方意见。
帮助客户提交针对小分子药物、微生物PCT专利申请的第三方意见。
帮助客户在中国提出针对CAR-T中国专利申请的第三方意见。
帮助客户进行无人机反制相关技术的专利预警、提出第三方意见。

教育背景

清华大学，热能动力工程专业，学士，1999
清华大学，细胞生物学 ，硕士，2002 
清华大学优良毕业生，1999

职业资格

专利代理师资格，2011
法律职业资格，2017
最高人民法院认可的专利诉讼代理人，2019

业务领域

专利申请、专利诉讼、尽职调查、商标申请

技术领域

生物技术、生物制药、生物检测、合成生物学、基因编辑、CAR-T、抗体、疫苗、微生物发酵、生物化工、生物仪器、生物信息学、医疗器械、化学工程、食品、农业技术

工作语言

中文、英文

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